AUGMENTIN PD.ORA.SUS (250+62,5)MG/5ML FLx60 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: AUGMENTIN
Μορφή: Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση: 250MG/5ML(1) + 62.5MG/5ML(2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	AUGMENTIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	J01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β-λακτάμες, πενικιλλίνες → J01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης
Ομάδες ATC εμπορικής	J01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Εθνικό συνταγολόγιο	05.01.01.04.01 Αμοξυκιλλίνη + Κλαβουλανικό οξύ (Amoxycillin + Clavulanic Acid)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Κόνις για πόσιμο εναιώρημα (PWD_F_SUSP)
Συγκέντρωση	250MG/5ML(1) + 62.5MG/5ML(2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 60 ML
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	60 mL
Λοιπές πληροφορίες	Υπόλευκη κόνις.

2801759909013
Γραμμωτός κωδικός 2801759909013

• Γαληνός 483 • Ε.Ο.Φ. 17599.09.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 894 • Γ.Γ.Ε. 51693

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Amoxicillin trihydrate

544Y3D6MYH - AMOXICILLIN SODIUM

Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου.

2 Κλαβουλανικό οξύ

Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM

Το κλαβουλανικό οξύ είναι μία β-λακτάμη που σχετίζεται δομικά με πενικιλίνες. Απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα της β-λακταμάσης αποτρέποντας, ως εκ τούτου, την αδρανοποίηση της αμοξικιλίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 60 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα και (2): 62,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 3.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 750 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Hypromellose	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Succinic acid	AB6MNQ6J6L SUCCINIC ACID
Colloidal anhydrous silica	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Silicon dioxide	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Xantham gum	TTV12P4NEE XANTHAN GUM
Aspartame (Ε951)	Z0H242BBR1 ASPARTAME
Sodium benzoate	OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
Carboxymethyl cellulose sodium	K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Μετά την ανασύσταση κάθε ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει amoxicillin trihydrate ισοδύναμη με 50 mg amoxicillin και clavulanate potassium ισοδύναμο με 12.5 mg clavulanic acid.

Έκδοχα με γνωστή δράση:

Περιέχει 2.5 mg ασπαρτάμης (Ε951) ανά ml.

Περιέχει μαλτοδεξτρίνη (γλυκόζη).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Augmentin 250mg/62.5mg/5ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: AUGMENTIN 250mg/62.5mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα

Επόμενο: Διάθεση >