Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στην κετοτιφαίνη ή σε οποιαδήποτε από τα έκδοχα.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Καμιά ειδική προειδοποίηση. Η σύνθεση των οφθαλμικών σταγόνων URPEM δεν περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο, ως συντηρητικό και μπορεί να εναποτεθεί σε μαλακούς φακούς επαφής. Επομένως, οι οφθαλμικές σταγόνες ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Στην συνιστώμενη δόση, έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: Οφθαλμικές διαταραχές Συχνές: οφθαλμικός ερεθισμός, οφθαλμικός πόνος, στικτή επιπολής κερατίτιδα. Όχι συχνές: θάμβος οράσεως ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Εάν το URPEM χρησιμοποιείται συγχρόνως με άλλα οφθαλμολογικά φάρμακα, πρέπει να μεσολαβεί ένα διάλειμμα τουλάχιστον 5 λεπτών μεταξύ της εφαρμογής των δύο φαρμάκων. Η χρήση από το στόμα μορφών της κετοτιφαίνης ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την χρήση των οφθαλμικών σταγόνων κετοτιφαίνης σε εγκύους. Μελέτες σε ζώα, στις οποίες χρησιμοποιούνταν από το στόμα, τοξικές δόσεις, έδειξαν αυξημένη θνησιμότητα πριν ...
Γαλουχία
Παρόλο που δεδομένα σε ζώα δείχνουν απέκκριση στο μητρικό γάλα, μετά από του στόματος χορήγηση, η τοπική χορήγηση στον άνθρωπο είναι απίθανο να δημιουργεί ανιχνεύσιμες ποσότητες στο μητρικό γάλα. Οι οφθαλμικές ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Οποιοσδήποτε ασθενής ο οποίος αισθάνεται θάμβος όρασης ή υπνηλία δεν πρέπει να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανές.
Σχετικό SPC
URPEM monodose.
Ketotifen eye drops, 0.025%
0.25mg/ml οφθαλμικές σταγόνες διάλυμα σε περιέκτες μιας δόσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2008: URPEM Οφθαλμικές σταγόνες