Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | URPEM |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01GX08
Ketotifen
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01GX08
Ketotifen
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
13.04.01
Αντιαλλεργικά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 0.1MG/0.4ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 30 AMP * 0.4 ML |
Οδοί χορήγησης | Επιπεφυκοτικά (CONJUNC) |
Πλήθος δόσεων | 30 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές άχρωμο ως ελαφρά κίτρινο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802578001018
• Γαληνός 5189 • Ε.Ο.Φ. 25780.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4262 • Γ.Γ.Ε. 41401
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
HBD503WORO - KETOTIFEN FUMARATE
Η κετοτιφαίνη είναι ανταγωνιστής των Η1 |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Glycerol | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε χιλιοστόλιτρο (ml) περιέχει 0,354mg Ketotifen hydrogen fumarate, που αντιστοιχεί σε 0,25mg Ketotifen.
Σχετικό SPC
URPEM monodose.
Ketotifen eye drops, 0.025%
0.25mg/ml οφθαλμικές σταγόνες διάλυμα σε περιέκτες μιας δόσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.