Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | GUTTALAX |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A06AB08
Sodium picosulfate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A06AB08
Sodium picosulfate
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.05.04.03
Πικοθειϊκό νάτριο (Sodium Picosulphate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 7.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 15 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 15 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Πλαστικό φιαλίδιο από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο με σταγονομετρική παρέμβαση από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο και βιδωτό πώμα από πολυστυρόλη λευκού χρώματος. Σχεδόν άχρωμο, διαυγές διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800172001014
• Γαληνός 5971 • Ε.Ο.Φ. 01720.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 124 • Γ.Γ.Ε. 6150
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
LR57574HN8 - SODIUM PICOSULFATE
Το πικοθειικό νάτριο (sodium picosulphate) διεγείρει την κινητικότητα του παχέος εντέρου και μειώνει την απορρόφηση νερού και ηλεκτρολυτών. Έτσι προκαλείται κάθαρση όταν υπάρχει χρόνια δυσκοιλιότητα ή θέλουμε να κενώσουμε το έντερο για να το εξετάσουμε. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Methylparaben E218 | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
| Water (Purified) | 059QF0KO0R WATER |
| Sorbitol solution 70% | 506T60A25R SORBITOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
4,4'-(2-pyridil-methylene)-diphenol-bis(hydrogensulfate-ester)disodium salt (=Sodium Picosulphate, πικοθειϊκό νάτριο)
1 mL (=15 σταγόνες) περιέχει 7,5 mg πικοθειϊκού νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Guttalax.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.