Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LITHIOFOR |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N05AN01
Lithium
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N05AN01
Lithium
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.03
Φάρμακα κατά της μανίας και της διπολικής διαταραχής
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης (TAB) |
Συγκέντρωση | 660MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809209301011
• Γαληνός 60105 • Ε.Ο.Φ. 92093.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12938
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
919XA137JK - LITHIUM SULFATE
Το λίθιο (lithium) αυξάνει τη μεταφορά του νατρίου στα νευρικά και μυϊκά κύτταρα και επιδρά στον ενδονευρωτικό μεταβολισμό των κατεχολαμινών. Χρησιμοποιείται στην θεραπευτική αντιμετώπιση της μανίας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Lithium Sulfate anhydrous 660 mg. (= 12 mval) ανά δισκίο (Σημείωση: 1 mval = 1 mmol Li+)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλέπε παράγραφο 6.1
Σχετικό SPC
LITHIOFOR.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.