Ενδείξεις
Το Anabifer ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου, όταν (βλέπε παράγραφο 5.1): τα από στόματος χορηγούμενα σκευάσματα σιδήρου είναι αναποτελεσματικά. τα από στόματος χορηγούμενα σκευάσματα ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Παρακολουθείτε προσεκτικά τους ασθενείς για σημεία και συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας κατά τη διάρκεια και μετά από κάθε χορήγηση του Anabifer Το Anabifer πρέπει να χορηγείται μόνο όταν υπάρχει ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η χορήγηση του ANABIFER σε ποσότητες που υπερβαίνουν την ποσότητα που απαιτείται για τη διόρθωση της έλλειψης σιδήρου κατά το χρόνο της χορήγησης μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση σιδήρου στις αποθήκες ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το ANABIFER διατίθεται σε: 2 mL διασποράς που περιέχουν 100 mg σιδήρου. Γυάλινο φιαλίδιο (Τύπου Ι) με πώμα εισχώρησης (ελαστικό, από βρωμοβουτύλιο) και ένα πώμα σφράγισης αλουμινίου με πράσινο πλαστικό ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Εξετάστε οπτικά τα φιαλίδια πριν από τη χρήση για να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν ιζήματα και φθορές. Χρησιμοποιήστε μόνο εκείνα που περιέχουν ομοιογενή διασπορά χωρίς ιζήματα. Κάθε φιαλίδιο ANABIFER προορίζεται ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την αραίωση ή το πρώτο άνοιγμα του φαρμακευτικού προϊόντος βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής <u>Διάρκεια ζωής του προϊόντος όπως συσκευάζεται για πώληση:</u> 2 χρόνια. <u>Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη:</u> Από μικροβιολογικής άποψης, εκτός εάν η μέθοδος ανοίγματος ...
Σχετικό SPC
Anabifer 50 mg σιδήρου/mL ενέσιμη διασπορά/διασπορά προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ANABIFER Ενέσιμη διασπορά/διασπορά προς έγχυση