BEZALIP PR.TAB 400MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: BEZALIP
Μορφή: Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 400MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	BEZALIP
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Actavis Group Ptc ehf
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C10AB02 Bezafibrate C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AB Φιβράτες
Ομάδες ATC εμπορικής	C10AB02 Bezafibrate
Εθνικό συνταγολόγιο	02.13.02 Φιβράτες
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)
Συγκέντρωση	400MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2801647402015
Γραμμωτός κωδικός 2801647402015

• Γαληνός 613 • Ε.Ο.Φ. 16474.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 837 • Γ.Γ.Ε. 40855

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βεζαφιβράτη

Y9449Q51XH - BEZAFIBRATE

Η βεζαφιβράτη ελαττώνει τα αυξημένα επίπεδα των λιπιδίων του αίματος (τριγλυκερίδια και χοληστερόλη). Η θεραπεία με βεζαφιβράτη μειώνει τα αυξημένα επίπεδα των VLDL και LDL, ενώ αυξάνει τα επίπεδα της HDL. Περαιτέρω, η βιοσύνθεση της χοληστερόλης περιορίζεται από τη βεζαφιβράτη, γεγονός που συνοδεύεται από διέγερση του καταβολισμού των λιποπρωτεϊνών μέσω των LDL υποδοχέων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Sodium citrate q.s.	1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Magnesium stearate	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Talc	7SEV7J4R1U TALC
Silicon dioxide colloidal	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Titanium dioxide E171	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Lactose monohydrate	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Sodium lauryl sulfate	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Polysorbate 80	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Hypromellose	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Polyvidone K25	K0KQV10C35 POVIDONE K25
Polyacrylate dispersion 30%	P2OM2Q86BI ETHYL ACRYLATE AND METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (2:1; 750000 MW)
Macrogol 10.000	H57W405143 POLYETHYLENE GLYCOL 10000

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 400 mg bezafibrate.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παρ. 6.1.

Σχετικό SPC

Bezalip.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : BEZALIP Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Επόμενο: Διάθεση >