ATROVITA F.C.TAB 10MG/TAB BTx 56 (BLIST 8x 7)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ATROVITA
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 10MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ATROVITA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Faran Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C10AA05 Atorvastatin C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)
Ομάδες ATC εμπορικής	C10AA05 Atorvastatin
Εθνικό συνταγολόγιο	02.13.04.01 Ατορβαστατίνη ασβεστιούχος (Atorvastatin Calcium)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	10MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 8 BLPK * 7 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	56 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκά ελλειψοειδή, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένο τον αριθμό «10» στη μια πλευρά και τον κωδικό «PD 155» στην άλλη.

2802662801043
Γραμμωτός κωδικός 2802662801043

• Γαληνός 6502 • Ε.Ο.Φ. 26628.01.04

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ατορβαστατίνη

48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 8 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 7 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

560 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Magnesium stearate	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Talc	7SEV7J4R1U TALC
Calcium carbonate	H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE
Croscarmellose sodium	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Titanium dioxide E171	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Lactose monohydrate	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Macrogol	3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED
Hyprolose	RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW)
Polysorbate 80	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Hypromellose	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Cellulose microcrystalline	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Polyethylene glycol	3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)] ή 20 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)] ή 40 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)] ή 80 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)]

Για έκδοχα βλέπε το κεφ. 6.1

Σχετικό SPC

Atrovita.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : ATROVITA Tab.

Επόμενο: Διάθεση >