Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | BRAMITOB |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Chiesi Hellas A.E.B.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01GB01
Tobramycin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01GB01
Tobramycin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.06.05
Τομπραμυκίνη (Tobramycin)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή σε περιέκτη μίας δόσης (SOL) |
Συγκέντρωση | 300MG/4ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 56 AMP * 4 ML |
Οδοί χορήγησης | Δια εισπνοής (RESPIR) |
Πλήθος δόσεων | 56 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, υποκίτρινο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802721101039
• Γαληνός 6594 • Ε.Ο.Φ. 27211.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5530 • Γ.Γ.Ε. 55942
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
VZ8RRZ51VK - TOBRAMYCIN
Η τομπραμυκίνη (tobramycin) είναι αμινογλυκοσιδικό αντιβιοτικό που παράγεται από Streptomyces tenebrarius. Δρα κυρίως με διαταραχή της σύνθεσης πρωτεϊνών που οδηγεί σε διαταραχή της διαπερατότητας της κυτταρικής μεμβράνης, προϊούσα διαταραχή του κυτταρικού θύλακα και τελικά, κυτταρικό θάνατο. Είναι βακτηριδιοκτόνος σε συγκεντρώσεις ίσες ή ελαφρώς μεγαλύτερες από τις ανασταλτικές συγκεντρώσεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
SODIUM HYDROXIDE | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
sulfuric acid | O40UQP6WCF SULFURIC ACID |
χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε περιέκτης μίας δόσης των 4 ml περιέχει 300 mg τομπραμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
BRAMITOB 300 mg/4 ml.
Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή σε περιέκτη μίας δόσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.