Ενδείξεις
Μακροχρόνια αντιμετώπιση χρόνιας πνευμονικής λοίμωξης από Pseudomonas aeruginosa σε ασθενείς με κυστική ίνωση ηλικίας 6 ετών και άνω.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το BRAMITOB προορίζεται μόνο για εισπνοή και όχι για παρεντερική χρήση. Θα πρέπει να ληφθούν υπ' όψιν οι επίσημες κατευθυντήριες οδηγίες σχετικά με την ορθή χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων. Η θεραπεία ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Η χορήγηση μέσω εισπνοής έχει ως αποτέλεσμα τη χαμηλή συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της τομπραμυκίνης. Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας εισπνεόμενου αερολύματος μπορεί να περιλαμβάνουν την εμφάνιση ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
To φαρμακευτικό προϊόν παρέχεται σε περιέκτες μίας δόσης των 4 ml από πολυαιθυλένιο, σε σφραγισμένους φακέλους. Ο κάθε φάκελος περιέχει 4 περιέκτες μίας δόσης. Μεγέθη συσκευασίας: Κουτιά των 16, 28 ή 56 ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Για μία και μόνη χρήση μόνον. Το περιεχόμενο του περιέκτη μίας δόσης πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα. Πετάξτε αμέσως τον χρησιμοποιημένο περιέκτη μίας δόσης. Κάθε μη χρησιμοποιηθέν προϊόν ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2-8°C). Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία του προκειμένου να προστατεύεται από το φως. Το διάλυμα του περιέκτη μίας δόσης BRAMITOB είναι συνήθως κιτρινωπού χρώματος. Ενδέχεται να παρατηρηθούν ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 έτη. Μετά το πρώτο άνοιγμα το περιεχόμενο του περιέκτη μίας δόσης: να χρησιμοποιείται αμέσως. Διάρκεια ζωής κατά τη χρήση: οι φάκελοι του BRAMITOB (άθικτοι ή ανοικτοί) μπορούν να φυλάσσονται ...
Σχετικό SPC
BRAMITOB 300 mg/4 ml.
Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή σε περιέκτη μίας δόσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.