Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | BUATERON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Venifar Ltd |
Υπεύθυνος διανομής | Mediapharm Ε.Π.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
V03AF03
Calcium folinate
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
V03AF03
Calcium folinate
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.01.02
Φάρμακα μεγαλοβλαστικών αναιμιών
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη και διάλυμα για πόσιμο υγρό μιάς δόσης (PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 19.1MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 10 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 10 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Ο εσωτερικός περιέκτης αποτελείται από γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει το υγρό διάλυμα εκδόχων και από το πώμα – θύλακα που περιέχει το μίγμα κόνεων (δραστικό συστατικό και έκδοχο), καθώς και μικρό πλαστικό εμβολίδιο για την προώθηση του μίγματος κόνεων στο διάλυμα. Ο θύλακας καλύπτεται από ειδικό πώμα. Δέκα γυάλινα φιαλίδια συσκευάζονται σ’ ένα χάρτινο κουτί μαζί με την οδηγία χρήσεως. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To BUATERON είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802108401011
• Γαληνός 720 • Ε.Ο.Φ. 21084.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2249 • Γ.Γ.Ε. 52405
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
Q573I9DVLP - LEUCOVORIN
Το φυλλινικό ασβέστιο αποτελεί ενεργό μεταβολίτη του φυλλινικού οξέος και απαραίτητο συνένζυμο για τη σύνθεση νουκλεϊκών οξέων κατά την κυτταροτοξική θεραπεία. Το φυλλινικό ασβέστιο χρησιμοποιείται συχνά για τον περιορισμό της τοξικότητας και τη μείωση της δράσης των ανταγωνιστών φυλλικού οξέος όπως η μεθοτρεξάτη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο BUATERON περιέχει 19,1mg Calcium folinate που αντιστοιχούν σε 15mg folinic acid.