Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TERBAFIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Kleva Pharmaceuticals Α.Φ.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D01AE15
Terbinafine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D01AE15
Terbinafine
D01BA02 Terbinafine |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Kρέμα εξωτερικής χρήσης (CREAM) |
| Συγκέντρωση | 10MG/G |
| Συσκευασία | 1 TUBE * 30 G |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 30 g |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802446601029
• Γαληνός 7284 • Ε.Ο.Φ. 24466.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7860 • Γ.Γ.Ε. 11642
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
012C11ZU6G - TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
Η τερβιναφίνη είναι μια αλλυλαμίνη, η οποία έχει ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Δρα αναστέλλοντας την εποξειδάση του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη των μυκήτων. Σε χαμηλές πυκνότητες, η τερβιναφίνη είναι μυκητοκτόνος κατά των δερματόφυτων, των ευρωτομυκήτων και ορισμένων δίμορφων μυκήτων. Η δράση της κατά των ζυμομυκήτων είναι μυκητοκτόνος ή μυκητοστατική, ανάλογα με το είδος του ζυμομύκητος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο (διχοτομούμενο) περιέχει 125 mg τερβιναφίνης (ως υδροχλωρική τερβιναφίνη).
Κάθε δισκίο (διχοτομούμενο) περιέχει 250 mg τερβιναφίνης (ως υδροχλωρική τερβιναφίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
TERBAFIN Δισκία 125 mg και 250 mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.