Ενδείξεις
- Αναστολή της εγχειρητικής μύσης κατά τη διάρκεια της εγχείρησης καταρράκτη.
- Μετεγχειρητική φλεγμονή στην εγχείρηση καταρράκτη και άλλες χειρουργικές επεμβάσεις.
- Προ και μετεγχειρητική προφύλαξη κατά της εμφάνισης κυστοειδούς οιδήματος της ωχράς κηλίδας που συνδέεται με εξαγωγή φακών καταρράκτου και τοποθέτηση ενδοφθαλμίων φακών.
- Μη επιμολυσμένες φλεγμονώδεις καταστάσεις του προσθίου ημιμορίου του οφθαλμού (π.χ. χρόνια μη επιμολυσμένη επιπεφυκίτις).
- Φλεγμονή μετά από τραυματισμό: διαμπερείς και μη διαμπερείς κακώσεις (σε συνδυασμό με τοπική αντιμικροβιακή θεραπεία).
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες
Προεγχειρητικά: μέχρι 5 φορές από μία σταγόνα κατά τη διάρκεια 3 ωρών πριν από την εγχείρηση.
Μετεγχειρητικά: 3 φορές από μια σταγόνα, αρχίζοντας αμέσως μετά την εγχείρηση και στην συνέχεια 3-5 φορές από μία σταγόνα ημερησίως για όσο διάστημα χρειάζεται.
Άλλες ενδείξεις: 4-5 φορές από μια σταγόνα ημερησίως, ανάλογα με την σοβαρότητα της ασθένειας.
Το άκρο του φιαλιδίου να μην έρχεται σε επαφή με τον οφθαλμό για την αποφυγή μόλυνσης του διαλύματος
Ηλικιωμένοι
Δεν υπάρχει ένδειξη ότι η δόση χρειάζεται να τροποποιηθεί στους ηλικιωμένους.
Παιδιά
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί ειδικές μελέτες στα παιδιά με το DICLOFENAC.
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
∆εν υπάρχει εμπειρία από υπερδοσολογία των οφθαλμικών σταγόνων DICLOFENAC SODIUM.
Πρακτικά δεν υπάρχει κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από τυχαία από του στόματος λήψη, επειδή 20 monodose pipetten των 0,4 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχουν μόνο 8 mg DICLOFENAC SODIUM που αντιστοιχούν σε περίπου 4% της μεγίστης ημερησίας δόσης ενηλίκου σε από του στόματος χορήγηση.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
To DELIMON είναι ένα άχρωμο στείρο οφθαλμικό διάλυμα που περιέχεται σε περιέκτες μιας δόσης από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας. Ο κάθε περιέκτης περιέχει 0,4 ml διαλύματος.
ΒΤ x 20 monodose pipetten x 0,4 ml.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Τρόπος χορήγησης
Προσοχή: Η συσκευασία monodose pipetten είναι νέα εξελιγμένη τεχνολογικά συσκευασία που δεν περιέχει χημικά συντηρητικά. Η συσκευασία ανοίγεται την ώρα που πρέπει να την χρησιμοποιήσει ο ασθενής, ενσταλάζετε η συνιστώμενη από τον γιατρό δόση και μετά απορρίπτεται. Κάθε φορά που ο ασθενείς θέλει να ενσταλάξει νέα δόση στα μάτια του ανοίγει και μια νέα πιπέττα.
Τρόπος ανοίγματος
- Κόβετε μία πιπέττα από την συστάδα των 5 πιπεττών.
- Στρίβετε το επίπεδο άκρο της συσκευασίας (που φέρει ανάγλυφα γράμματα) ώστε να κοπεί.
- Αντιστρέφετε το υπόλοιπο πάνω από τον οφθαλμό και ενσταλάζετε το περιεχόμενο (1-2 σταγόνες ανάλογα με τις οδηγίες του γιατρού).
- Η συσκευασία αυτή μετά την ενστάλαξη μας είναι άχρηστη και απορρίπτεται.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε φυσιολογικές συνθήκες περιβάλλοντος.
Σε προφύλαξη από την θερμότητα, το άμεσο ηλιακό φως και την υγρασία.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 24 μήνες σε θερμοκρασία περιβάλλοντος.
Σχετικό SPC
DELIMON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2003: DELIMON Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα