Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | AMOXIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01CA04
Amoxicillin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01CA04
Amoxicillin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.01.03
Αμπικιλλίνη και συναφείς β-λακτάμες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα (PWD_F_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 500MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 VIALGL * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 100 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει λευκού χρώματος σκόνη με κιτρινωπούς κόκκους για την παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800933603020
• Γαληνός 7663 • Ε.Ο.Φ. 09336.03.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 517
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
804826J2HU - AMOXICILLIN
Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Βενζοϊκό νάτριο (E211) | OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE |
| Ασπαρτάμη (E951) | Z0H242BBR1 ASPARTAME |
| Κροσποβιδόνη | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
| Ξανθάνης κόμμι (E415) | TTV12P4NEE XANTHAN GUM |
| Πυριτικό υδρόφοβο κολλοειδές | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατριούχος | K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Amoxil 250 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα (φιάλες)
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση 5 ml του πόσιμου εναιωρήματος περιέχει τριϋδρική αμοξυκιλλίνη που ισοδυναμεί με 250 mg αμοξυκιλλίνης (50 mg ανά ml).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Περιέχει 16 mg ασπαρτάμης (Ε951) ανά 5 ml (3,2 mg ανά ml).
Περιέχει 7,0 mg νατρίου ανά 5 ml (1,4 mg ανά ml).
Περιέχει 8,5 mg βενζοϊκού νατρίου ανά 5 ml (1,7 mg ανά ml).
Περιέχει μαλτοδεξτρίνη (γλυκόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Amoxil 500 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα (φιάλες)
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση 5 ml του πόσιμου εναιωρήματος περιέχει τριϋδρική αμοξυκιλλίνη που ισοδυναμεί με 500 mg αμοξυκιλλίνης (100 mg ανά ml).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Περιέχει 16 mg ασπαρτάμης(Ε951) ανά 5 ml (3,2 mg ανά ml).
Περιέχει 7,9 mg νατρίου ανά 5 ml (1,6 mg ανά ml).
Περιέχει 8,5 mg βενζοϊκού νατρίου ανά 5 ml (1,7 mg ανά ml).
Περιέχει μαλτοδεξτρίνη (γλυκόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Amoxil 250 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
Amoxil 500 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.