Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BILARGEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01GX13
Bilastine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R06AX29
Bilastine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.05.08
Αντιισταμινικά τοπικής οφθαλμικής και ρινικής εφαρμογής
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 6MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802877305015
• Γαληνός 77011 • Ε.Ο.Φ. 28773.05.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
PA1123N395 - BILASTINE
Η μπιλαστίνη (bilastine) είναι ένας μη κατασταλτικός, μακράς δράσης ανταγωνιστής της ισταμίνης με εκλεκτική ανταγωνιστική συγγένεια στον περιφερικό υποδοχέα Η1 και χωρίς συγγένεια για τους μουσκαρινικούς υποδοχείς. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
6 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
30 χιλιοστογραμμάρια