Ενδείξεις
Το ENGERIX Παιδιατρικό ενδείκνυται σε νεογνά, βρέφη, παιδιά και εφήβους έως και 15 ετών για την ενεργητική ανοσοποίηση έναντι του ιού της λοιμώδους ηπατίτιδας Β (HBV) που προκαλείται από όλους τους γνωστούς ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Δόση Το ENGERIX Παιδιατρικό (10 μg/ 0.5 ml) προορίζεται για χρήση σε άτομα μέχρι και 15 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών. Το ENGERIX (20 μg/1 ml) προορίζεται για χρήση σε άτομα ηλικίας 16 ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Περιπτώσεις υπερδοσολογίας έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία του εμβολίου. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν μετά την υπερδοσολογία ήταν όμοιες με αυτές που ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Εναιώρημα 0.5 ml σε φιαλίδιο (γυαλί τύπου Ι) με πώμα (ελαστικό βουτύλιο). Συσκευασία του 1, των 10, 25, 100. Εναιώρημα 0.5 ml σε προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου Ι). με πώμα (ελαστικό βουτύλιο). Συσκευασία ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κατά την φύλαξη το περιεχόμενο μπορεί να παρουσιάσει ένα λευκό ίζημα και ένα διαυγές άχρωμο υπερκείμενο υγρό. Μετά την ανάδευση, το εμβόλιο εμφανίζεται ελαφρώς θολό. Το εμβόλιο πρέπει να ελέγχεται οπτικά ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται στο ψυγείο (2°C-8°C). Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία. Να μην καταψύχεται. Δεδομένα σταθερότητας δείχνουν ότι το ENGERIX Παιδιατρικό είναι σταθερό σε θερμοκρασίες έως 37°C για 3 ημέρες ή ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 έτη.
Σχετικό SPC
ENGERIX Παιδιατρικό 10 μικρογραμμάρια/0.5ml.
Για το φιαλίδιο: Ενέσιμο εναιώρημα.
Για την προγεμισμένη σύριγγα: Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο Ηπατίτιδας Β (rDNA) (προσροφημένο) (HBV).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ENGERIX 10 ug/0.5 ml Ενέσιμο εναιώρημα