Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | OSASTON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M05BA04
Alendronic acid
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M05BA04
Alendronic acid
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.07.02.01
Αλενδρονάτη νατριούχος (Alendronate Sodium)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 70MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 4 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 12 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Δισκία οβάλ, λευκά χαραγμένα στην μία πλευρά ένα περίγραμμα οστού και στην άλλη πλευρά το ‘31’. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802537602089
• Γαληνός 7867 • Ε.Ο.Φ. 25376.02.08 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4013 • Γ.Γ.Ε. 14028
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
2UY4M2U3RA - ALENDRONATE SODIUM
Το αλενδρονικό οξύ (alendronic acid) είναι ένας διφωσφονίτης, ο οποίος εμποδίζει την οστική απορρόφηση στους οστεοκλάστες, χωρίς να έχει άμεση επίδραση στο σχηματισμό του οστού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Το OSASTON περιέχει ανά δισκίο το ισοδύναμο με 70 mg alendronic acid ως 91.37 mg alendronate sodium trihydrate.
Για τα έκδοχα, βλέπε 6.1.
Σχετικό SPC
OSASTON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.