Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PRAVALIP |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Lavipharm Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10AA03
Pravastatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AA03
Pravastatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.04.03
Πραβαστατίνη νατριούχος (Pravastatin Sodium)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
| Συγκέντρωση | 40MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Στρογγυλά, λευκά δισκία, διχοτομούμενα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802580002027
• Γαληνός 7885 • Ε.Ο.Φ. 25800.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4279
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3M8608UQ61 - PRAVASTATIN SODIUM
Η πραβαστατίνη (pravastatin) είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του 3-υδρόξυ-3-μεθυλογλουταρυλικού-συνενζύμου Α (HMG-CoA), του ενζύμου που καταλύει το πρώιμο, καθοριστικό της ταχύτητας, στάδιο της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης, και επιτυγχάνει την υπολιπιδαιμική της δράση με δύο τρόπους. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| MAGNESIUM OXIDE | 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE |
| MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| CROSCARMELLOSE SODIUM | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| LACTOSE MONOHYDRATE | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| POVIDONE, UNSPECIFIED | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 20 ή 40 mg πραβαστατίνη νατριούχο.
Για τα έκδοχα, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
PRAVALIP.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.