Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ZERIT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J05AF04
Stavudine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J05AF04
Stavudine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.03.02.01
Αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης του ιού HIV - νουκλεοσιδικοί αναστολείς
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο (CAP) |
| Συγκέντρωση | 20MG/CAP |
| Συσκευασία | 1 BOX * 4 BLPK * 14 CAP |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 56 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Το σκληρό καψάκιο είναι καφέ, αδιαφανές και τυπωμένο με “BMS”, με έναν κωδικό BMS “1965” στη μια πλευρά και “20” στην άλλη πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802283002027
• Γαληνός 7993 • Ε.Ο.Φ. 22830.02.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
BO9LE4QFZF - STAVUDINE
Η σταβουδίνη (stavudine) είναι ένας αντιιικός παράγοντας που έχει δραστικότητα κατά του HIV in vitro στα ανθρώπινα κύτταρα. Η σταβουδίνη αναστέλλει την ανάστροφη τρανσκριπτάση του HIV ανταγωνιζόμενη το φυσικό υπόστρωμα, την τριφωσφορική θυμιδίνη. Αναστέλλει επίσης τη σύνθεση του DNA του ιού προκαλώντας λήξη της αλυσίδας του DNA λόγω έλλειψης της 3'-υδροξυλομάδας που είναι απαραίτητη για την επιμήκυνση του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Ζελατίνη | 2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Κόμμεα λάκκας | 46N107B71O SHELLAC |
| Λακτόζη | J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM |
| Προπυλενογλυκόλη | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| Καλίου υδροξείδιο | WZH3C48M4T POTASSIUM HYDROXIDE |
| Σιδήρου οξείδιο (Ε172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Διοξείδιο του πυριτίου | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Ύδωρ κεκαθαρμένο | 059QF0KO0R WATER |
| Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
| Νάτριο λαουρυλοθειικό | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Zerit 15 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 15 mg σταβουδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 80,84 mg άνυδρης λακτόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 40,42 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Zerit 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg σταβουδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 121,30 mg άνυδρης λακτόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 60,66 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Zerit 30 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 30 mg σταβουδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 121,09 mg άνυδρης λακτόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 60,54 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Zerit 40 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 40 mg σταβουδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 159,06 mg άνυδρης λακτόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 79,53 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Zerit 15 mg σκληρά καψάκια.
Zerit 20 mg σκληρά καψάκια.
Zerit 30 mg σκληρά καψάκια.
Zerit 40 mg σκληρά καψάκια.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.