Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CANESTEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D01AC01
Clotrimazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
G01AF02
Clotrimazole
D01AC01 Clotrimazole |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.03.02.05
Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole)
07.05.04 Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole) |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Kρέμα εξωτερικής χρήσης (CREAM) |
| Συγκέντρωση | 10MG/G |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 TUBE * 20 G |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 20 g |
| Λοιπές πληροφορίες |
Σωληνάριο που περιέχει 20g λευκής κρέμας. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801122004017
• Γαληνός 844 • Ε.Ο.Φ. 11220.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 606 • Γ.Γ.Ε. 50043
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
G07GZ97H65 - CLOTRIMAZOLE
Η κλοτριμαζόλη είναι παράγωγο του ιμιδαζολίου και έχει ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Η κλοτριμαζόλη έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης in vitro και in vivo, που περιλαμβάνει δερματόφυτα, ζυμομύκητες, ευρωμύκητες κλπ. Η κλοτριμαζόλη δρα αποτελεσματικά κατά των μυκήτων, με αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης. Η αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης οδηγεί στην δομική και λειτουργική βλάβη της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Cetostearyl alcohol | 2DMT128M1S CETOSTEARYL ALCOHOL |
| 2-octyldodecanol | 461N1O614Y OCTYLDODECANOL |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| Sorbitan monostearate | NVZ4I0H58X SORBITAN MONOSTEARATE |
| Cetyl esters wax | D072FFP9GU CETYL ESTERS WAX |
| Benzyl alcohol | LKG8494WBH BENZYL ALCOHOL |
| Polysorbate 60 | CAL22UVI4M POLYSORBATE 60 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κρέμα 1%: 1 g κρέμας περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.
Δερματικό διάλυμα 1%: 1 ml διαλύματος περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.
Δερματικό εκνέφωμα-διάλυμα 1%: 1 ml διαλύματος περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Μόνο η κρέμα περιέχει κετοστεαρυλαλκοόλη (βλ. παράγραφο 4.4).
Σχετικό SPC
CANESTEN Kρέμα εξωτερικής χρήσης 1%.
CANESTEN Δερματικό διάλυμα 1%.
CANESTEN Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα 1%.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : CANESTEN Κρέμα / Δερματικό διάλυμα / Δερματικό εκνέφωμα-διάλυμα