Ενεργά συστατικά
YL5FZ2Y5U1 - METHOTREXATE
Η μεθοτρεξάτη (methotrexate) έχει παρόμοια δομή με το φυλλικό οξύ και δρα ως ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος, δηλ. ως αντιμεταβολίτης. Συγκεκριμένα αναστέλλει την διυδροφυλλινική αναγωγάση, το ένζυμο που μετατρέπει το φυλλικό οξύ στον δραστικό του μεταβολίτη, το τετραϋδροφυλλικό οξύ (συνένζυμο). Η αναστολή αυτή οδηγεί σε ελάττωση της σύνθεσης θυμιδιλικού οξέος, σερίνης, μεθειονίνης, αδεδίνης, γουανίνης με απώτερο αποτέλεσμα την ελάττωση της σύνθεσης DNA, RNA και προοδευτικά τον θάνατο του κυττάρου. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To NAMAXIR είναι ουσιωδώς όμοιο φάρμακο με το METOJECTΑνατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
L01BA01 | Methotrexate | L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01B Αντιμεταβολίτες → L01BA Ανάλογα φυλλικού οξέος |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Αποκεντρωμένη άδεια | Φάρμακο που έχει υποβληθεί για έγκριση σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και για το οποίο χορηγείται άδεια κυκλοφορίας από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Actavis Group Ptc ehf - Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Ισλανδία
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2013 | NAMAXIR |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
30728.05.01 | NAMAXIR INJ.SO.PFS 15MG/PFS BTx1 (P.F.SYR x 15mg/0,375ml) | 7,67 | 8,82 | 12,16 | Actavis Group Ptc ehf |
Έκδοχα: Ενέσιμο ύδωρ, Υδροξείδιο του νατρίου, Χλωριούχο νάτριο
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία NAMAXIR κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Κροατία, Πολωνία, Ρουμανία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.