Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NAMAXIR |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Actavis Group Ptc ehf |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01BA01
Methotrexate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01BA01
Methotrexate
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 15MG/SYR |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 0.375 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Προγεμισμένες σύριγγες από άχρωμο γυαλί (τύπου Ι) του 1 ml χωρητικότητας, με υποδόρια (sc) βελόνα ένεσης και άκαμπτο προστατευτικό κάλυμμα. Διαυγές, κιτρινωπό-πορτοκαλί διάλυμα, ελεύθερο από ορατά σωματίδια. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To NAMAXIR είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2803072805010
• Γαληνός 26083 • Ε.Ο.Φ. 30728.05.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
YL5FZ2Y5U1 - METHOTREXATE
Η μεθοτρεξάτη (methotrexate) έχει παρόμοια δομή με το φυλλικό οξύ και δρα ως ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος, δηλ. ως αντιμεταβολίτης. Συγκεκριμένα αναστέλλει την διυδροφυλλινική αναγωγάση, το ένζυμο που μετατρέπει το φυλλικό οξύ στον δραστικό του μεταβολίτη, το τετραϋδροφυλλικό οξύ (συνένζυμο). Η αναστολή αυτή οδηγεί σε ελάττωση της σύνθεσης θυμιδιλικού οξέος, σερίνης, μεθειονίνης, αδεδίνης, γουανίνης με απώτερο αποτέλεσμα την ελάττωση της σύνθεσης DNA, RNA και προοδευτικά τον θάνατο του κυττάρου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Namaxir 2.5 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,33 ml διαλύματος περιέχει 2,5 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 7.5 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,30 ml διαλύματος περιέχει 7,5 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 10 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,40 ml διαλύματος περιέχει 10 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 12.5 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,31 ml διαλύματος περιέχει 12,5 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 15 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,38 ml διαλύματος περιέχει 15 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 17.5 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,44 ml διαλύματος περιέχει 17,5 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 20 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,50 ml διαλύματος περιέχει 20 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 22.5 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,56 ml διαλύματος περιέχει 22,5 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 25 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,56 ml διαλύματος περιέχει 25 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 27 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,63 ml διαλύματος περιέχει 27,5 mg μεθοτρεξάτης.
Namaxir 30 mg: κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,69 ml διαλύματος περιέχει 30 mg μεθοτρεξάτης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Namaxir 2,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 7,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 10 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 12,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 15 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 17,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 20 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 22,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 25 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 27,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Namaxir 30 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.