Σύντομη περιγραφή
Το NITRONG περιέχει νιτρογλυκερίνη ως δραστική ουσία, η οποία έχει σαν πρώτιστη φαρμακολογική δράση την χάλαση των λείων μυϊκών ινών των αγγείων, αρτηριών και φλεβών, με μεγαλύτερη δράση σης φλέβες. Είναι παρασκευασμένο έτσι ώστε η απελευθέρωση της νιτρογλυκερίνης να διαρκεί περισσότερο χρόνο από τα απλά δισκία νιτρογλυκερίνης.
Ενεργά συστατικά
|
G59M7S0WS3 - NITROGLYCERIN
Η τρινιτρική γλυκερίνη (glyceryl trinitrate) ανήκει στην κατηγορία των οργανικών νιτρωδών. Μέσω της ενδοκυττάριας μετατροπής της σε νιτρώδες ιόν και ακολούθως σε μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ), ενεργοποιεί την γουανυλική κυκλάση και αυξάνει το κυκλικό GMP των κυττάρων. Το αυξημένο cGMP με την σειρά του προκαλεί αποφωσφορυλίωση της ελαφριάς αλύσου της μυοσίνης, με αποτέλεσμα την χάλαση των λείων μυών των αγγείων, με μεγαλύτερη δράση στις φλέβες. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C01DA02 | Glyceryl trinitrate | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01D Αγγειοδιασταλτικά χρησιμοποιούμενα σε καρδιακές παθήσεις → C01DA Οργανικά νιτρικά άλατα |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 02.06.01 | Νιτρώδη | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.06 Νιτρώδη, αποκλειστές διαύλων ασβεστίου και άλλα αντιστηθαγχικά φάρμακα |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Lavipharm Α.Ε. - Αγίας Μαρίνας, 19002 Παιανία
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2006 | NITRONG TTS | Lavipharm Α.Ε. |
| ΠΧΠ | 2000 | NITRONG Tab. | Lavipharm Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Διαδερμικό έμπλαστρο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 04342.04.01 | NITRONG TTS 10MG/24HRS (14 CM2) BTx30 (SACHET 1xT.T.S x14 CM2) | 8,63 | 9,92 | 13,67 | Lavipharm Α.Ε. | |
| 04342.05.01 | NITRONG TTS 15MG/24HRS (21CM2) BTx30 | 9,26 | 10,64 | 15,00 | Lavipharm Α.Ε. | |
| 04342.03.01 | NITRONG TTS 5MG/24HRS(7 CM2) BTx30 (SACHET x 1 T.T.S x 7 CM2 ) | 6,80 | 7,82 | 10,78 | Lavipharm Α.Ε. |
Έκδοχα: Sorbitan monooleate, Duro-tak 87-2196, LD polyethylene film, Siliconized polyester film
Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 04342.02.01 | NITRONG CON.R.TAB 2,6MG/TAB BTX30(BLIST2X15) | 2,81 | 3,23 | 4,45 | Lavipharm Α.Ε. |
Έκδοχα: Talc, Iron oxide (black) CI 77499 E172, Calcium stearate, Lactose anhydrous, Quinoline yellow CI 47005 E104, Dicalcium phosphate anhydrous, Pharmaceutical glaze, Isopropanol, Sugar non pareil seeds
Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 04342.01.01 | NITRONG CON.R.TAB 6,5MG/TAB BTX30(BLIST 2X15) | 2,93 | 3,37 | 4,75 | Lavipharm Α.Ε. |
Έκδοχα: Talc, Iron oxide (black) CI 77499 E172, Calcium stearate, Lactose anhydrous, Quinoline yellow CI 47005 E104, Orange yellow S sunset yellow FCF CI 15985 E110, Dicalcium phosphate anhydrous, Sugar non pareil seeds, Pharmaceutical glaze, Polyvidone alcohol solution, Isopropanol
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία NITRONG κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.