Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NITRONG |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Lavipharm Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C01DA02
Glyceryl trinitrate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C01DA02
Glyceryl trinitrate
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.06.01
Νιτρώδη
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διαδερμικό έμπλαστρο (PLASTER) |
| Συγκέντρωση | 10MG/PLASTER |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 PLASTER |
| Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800434204016
• Γαληνός 3413 • Ε.Ο.Φ. 04342.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 339 • Γ.Γ.Ε. 10753
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
G59M7S0WS3 - NITROGLYCERIN
Η τρινιτρική γλυκερίνη (glyceryl trinitrate) ανήκει στην κατηγορία των οργανικών νιτρωδών. Μέσω της ενδοκυττάριας μετατροπής της σε νιτρώδες ιόν και ακολούθως σε μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ), ενεργοποιεί την γουανυλική κυκλάση και αυξάνει το κυκλικό GMP των κυττάρων. Το αυξημένο cGMP με την σειρά του προκαλεί αποφωσφορυλίωση της ελαφριάς αλύσου της μυοσίνης, με αποτέλεσμα την χάλαση των λείων μυών των αγγείων, με μεγαλύτερη δράση στις φλέβες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sorbitan monooleate | 06XEA2VD56 SORBITAN MONOOLEATE |
| Duro-tak 87-2196 | J94PBK7X8S ACRYLIC ACID |
| LD polyethylene film | UG00KM4WR7 HIGH DENSITY POLYETHYLENE |
| Siliconized polyester film | 0841698D2F POLYESTER-7 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δραστική Ουσία: Glyceryl Trinitrate 5 mg/24 hrs ή 10 mg/24 hrs ή 15 mg/24 hrs.
Σχετικό SPC
NITRONG.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.