Ενεργά συστατικά
|
13U86G7YSP - BUSERELIN ACETATE
Η βουσερελίνη είναι ένα ανάλογο της φυσικής ορμόνης που απελευθερώνει τη γοναδοτροφίνη (γοναδορελίνη, GnRH) με ενισχυμένη βιολογική δράση. Μετά από επανειλημμένες χορηγήσεις βουσερελίνης, αναστέλλεται σημαντικά η έκκριση γοναδοτροφινών και των στεροειδών των γονάδων. Η φαρμακολογική δράση αποδίδεται στην καταστολή των υποδοχέων LH-RH της υπόφυσης. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| L02AE01 | Buserelin | L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L02 Ενδοκρινική θεραπεία → L02A Ορμόνες και συναφείς παράγοντες → L02AE Ανάλογα της εκλυτικής ορμόνης των γοναδοτροφινών |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 08.07.04 | Ανταγωνιστικά ορμονών και ανάλογα των εκλυτικών ορμονών του υποθαλάμου | 08 Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα → 08.07 Ορμονικά και συναφή |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. - Λεωφόρος Ανδρέα Συγγρού 348, 176 74 Καλλιθέα
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | SUPREFACT DEPOT Εμφύτευμα | ||
| ΠΧΠ | SUPREFACT Ενέσιμο διάλυμα |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 19139.01.01 | SUPREFACT 100MCG/DOSE M.D.NAS.SP BT x 4 FL x100 DOSES + 4 ΜΗΧ | 42,07 | 48,36 | 68,19 | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
Έκδοχα: Sodium chloride, Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό, Sodium citrate dihydrate, Χλωριούχο βενζαλκόνιο (συντηρητικό), Water for injection
Eμφύτευμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 19139.04.01 | SUPREFACT DEPOT 2 ΜΗΝΕΣ IMPLANT 6,3MG/PF.SYR BT x 1 PF.SYR | 146,27 | 168,13 | 203,16 | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. | |
| 19139.05.01 | SUPREFACT DEPOT 3 ΜΗΝΕΣ IMPLANT 9.45MG/PF.SYR BTx1PF.SYR | 186,02 | 206,90 | 245,63 | Cheplapharm Arzneimittel GmbH |
Έκδοχα: Poly (D, L-lactide-co-glycolide)
Eνέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 19139.02.02 | SUPREFACT INJ.SOL 1MG/ML BT x 2 VIALS x 7 ML MULTIDO 7 ML MULTIDO | 21,44 | 24,64 | 33,95 | Cheplapharm Arzneimittel GmbH |
Έκδοχα: SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, UNSPECIFIED FORM, SODIUM CHLORIDE, SODIUM HYDROXIDE, Water for injection, benzyl alcohol
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία SUPREFACT κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Βραζιλία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ισπανία, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Νότια Αφρική, Σινγκαπούρη. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.