Ενδείξεις
Το Kepivance ενδείκνυται για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης, της διάρκειας και της σοβαρότητας της βλεννογονίτιδας του στόματος σε ενήλικες ασθενείς με αιματολογικές κακοήθειες που λαμβάνουν μυελοεκκαθαριστική ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία με Kepivance θα πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ιατρού πεπειραμένου στη χρήση αντικαρκινικής θεραπείας. Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δοσολογία του Kepivance είναι 60 μg/kg/ημέρα, χορηγούμενα ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχει εμπειρία με δόσεις Kepivance μεγαλύτερες των 80 μg/kg/ημέρα χορηγούμενες ενδοφλέβια σε ασθενείς σε διάστημα 2 εβδομάδων (3 δόσεις πριν και 3 δόσεις μετά τη μυελοεκκαθαριστική θεραπεία). Για ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
6,25 mg κόνεως σε φιαλίδιο (γυαλί τύπου Ι) με ελαστικό πώμα εισχώρησης, σφράγιση αλουμινίου και πλαστικό πώμα flip-off. Χάρτινη συσκευασία που περιέχει 6 φιαλίδια.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το Kepivance είναι ένα στείρο αλλά ελεύθερο συντηρητικών προϊόν και προορίζεται μόνο για εφάπαξ χρήση. Η ανασύσταση του Kepivance θα πρέπει να γίνεται με 1,2 ml ύδατος για ενέσεις. Ο διαλύτης θα πρέπει ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε ψυγείο (2° - 8°C). Να μην καταψύχεται. Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία προκειμένου να προστατευθεί από το φως. Για τις συνθήκες διατήρησης του ανασυσταμένου φαρμακευτικού προϊόντος, βλέπε ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια. Μετά την ανασύσταση: 24 ώρες στους 2 – 8 °C, προστατευμένο από το φως.
Σχετικό SPC
Kepivance 6,25 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.