Ενεργά συστατικά
QMS40680K6 - PALIFERMIN
Η παλιφερμίνη (palifermin) είναι μία πρωτεΐνη που στοχεύει στα επιθηλιακά κύτταρα δεσμευόμενη σε συγκεκριμένους υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια, διεγείροντας έτσι τον πολλαπλασιασμό, τη διαφοροποίηση και την αύξηση των κυτταροπροστατευτικών μηχανισμών (π.χ. επαγωγή αντιοξειδωτικών ενζύμων). Ο ενδογενής KGF είναι ένας αυξητικός παράγοντας ειδικός για τα επιθηλιακά κύτταρα, ο οποίος παράγεται από τα μεσεγχυματικά κύτταρα και φυσιολογικά αυξάνεται ως απόκριση σε τραύματα του επιθηλιακού ιστού. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
V03AF08 | Palifermin | V Διάφορα άλλα φάρμακα → V03 Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03A Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03AF Παράγοντες για τη μείωση της τοξικότητας της κυτταροστατικής θεραπείας |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
08.09.05 | Παλιφερμίνη (Palifermin) | 08 Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα → 08.09 Φάρμακα επικουρικά της χημειοθεραπείας |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Swedish Orphan Biovitrum AB - Strandbergsgatan 49, 112 51 Stockholm, Σουηδία
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2011 | KEPIVANCE | Swedish Orphan Biovitrum AB |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
27068.01.01 | KEPIVANCE PD.INJ.SOL 6,25mg/VIAL BTx6 VIALS | 3.448,76 | 3.835,82 | 4.147,30 | Swedish Orphan Biovitrum AB |
Έκδοχα: MANNITOL, σακχαρόζη, L-ιστιδίνη, hydrochloric acid, Polysorbate 20
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία KEPIVANCE κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Λιθουανία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.