Ενδείξεις
Η παρικαλσιτόλη ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία του δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμού σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το ενέσιμο διάλυμα Rextol χορηγείται μέσω καθετήρα αιμοκάθαρσης. Ενήλικες 1) Η αρχική δόση θα πρέπει να υπολογίζεται βάσει των αρχικών επιπέδων της παραθορμόνης (PTH): Η αρχική δόση της παρικαλσιτόλης ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν έχει αναφερθεί καμία περίπτωση υπερδοσολογίας. Η υπερδοσολογία με παρικαλσιτόλη μπορεί να οδηγήσει σε υπερασβεστιαιμία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας τα συμπτώματα υπασβαστιαιμίας (επίπεδα ασβεστίου ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Διαφανείς υάλινες φύσιγγες όγκου 2.00 ml από ύαλο Τύπου Ι (Υαλος Τύπου Ι, υδρολυτικής κατηγορίας). Διαφανείς υάλινες φύσιγγες όγκου 2.00 ml, οι οποίες κλείνονται με ελαστομερή πώματα βρωμοβουτυλίου κατάλληλα ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα θα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για σωματίδια της ουσίας και αποχρωματισμό πριν από τη χορήγηση. Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο. Μόνο για μία χρήση. Τυχόν αχρησιμοποίητο ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί κάποιες ειδικές συνθήκες φύλαξης.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 έτη. Μετά το άνοιγμα, χρησιμοποιείστε το αμέσως.
Σχετικό SPC
Rextol 5 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα.
Rextol 2 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2017: REXTOL Ενέσιμο διάλυμα