LEVETIRACETAM/PHARMASWISS ORAL.SOL 100MG/ML BTx1 φιάλη x 300 ML + 1σύριγγα (10 ml)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LEVETIRACETAM
- Μορφή
- Διάλυμα πόσιμο
- Συγκέντρωση
- 100MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LEVETIRACETAM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | PharmaSwiss Česká Republika s.r.o. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N03AX14
Levetiracetam
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N03AX14
Levetiracetam
V03AB Αντίδοτα |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.05.10
Λεβετιρακετάμη (Levetiracetam)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 100MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 300 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 300 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802963605036
• Γαληνός 18631 • Ε.Ο.Φ. 29636.05.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8171
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
44YRR34555 - LEVETIRACETAM
Η λεβετιρακετάμη (levetiracetam) είναι ένα πυρρολιδονικό παράγωγο, το οποίο δεν έχει χημική σχέση με τις υπάρχουσες αντιεπιληπτικές δραστικές ουσίες. Η λεβετιρακετάμη παρέχει προστασία κατά των σπασμών σε ευρύ φάσμα μοντέλων πειραματόζωων της εστιακής και της πρωτογενώς γενικευμένης επιληψίας χωρίς να έχει προσπασμωδική ενέργεια. Ο πρωτογενής μεταβολίτης είναι αδρανής. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: