LEVETIRACETAM/UCB ORAL.SOL 100MG/ML BOTTLEx150 ML +1 SYRINGE 3 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LEVETIRACETAM
- Μορφή
- Διάλυμα πόσιμο
- Συγκέντρωση
- 100MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LEVETIRACETAM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | UCB A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N03AX14
Levetiracetam
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
V03AB
Αντίδοτα
N03AX14 Levetiracetam |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.05.10
Λεβετιρακετάμη (Levetiracetam)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 100MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 150 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 150 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803030205029
• Γαληνός 23275 • Ε.Ο.Φ. 30302.05.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
44YRR34555 - LEVETIRACETAM
Η λεβετιρακετάμη (levetiracetam) είναι ένα πυρρολιδονικό παράγωγο, το οποίο δεν έχει χημική σχέση με τις υπάρχουσες αντιεπιληπτικές δραστικές ουσίες. Η λεβετιρακετάμη παρέχει προστασία κατά των σπασμών σε ευρύ φάσμα μοντέλων πειραματόζωων της εστιακής και της πρωτογενώς γενικευμένης επιληψίας χωρίς να έχει προσπασμωδική ενέργεια. Ο πρωτογενής μεταβολίτης είναι αδρανής. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 150 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
15.000 χιλιοστογραμμάρια