LUTRATE DEPOT PD.S.IN.PR 3,75MG/VIAL BTx1 VIAL+1PF. SYRx2 ml SOLV+1 συσκευή Mixject+βελόνα SYRx2 ml SOLV+1 συσκευή Mixject+βελόνα
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, στα ανάλογα της εκλυτικής ορμόνης της ωχρινοποιητικής ορμόνης (LHRH) ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Έχουν αναφερθεί στη βιβλιογραφία περιπτώσεις ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Κατά την αρχική φάση της θεραπείας με Lutrate Depot, όπως και στη θεραπεία με άλλους αγωνιστές της LHRH, μπορεί να παρουσιαστεί αύξηση των επιπέδων τεστοστερόνης. Σε κάποιες περιπτώσεις, αυτό μπορεί να ...
Ασυμβατότητες
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για τη συμβατότητα του προϊόντος. Επομένως, το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται μαζί με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται άλλος διαλύτης για την ανασύσταση ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Τα παρακάτω χαρακτηριστικά ασφαλείας του Lutrate Depot βασίζονται στα αποτελέσματα μίας κλινικής δοκιμής Φάσης ΙΙΙ, όπου ασθενείς με καρκίνο του προστάτου έλαβαν θεραπεία έξι μηνιαίων δόσεων Lutrate Depot ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασης με το leuprorelin acetate. Επειδή το leuprorelin acetate είναι ένα πεπτίδιο που διασπάται κυρίως από την πεπτιδάση και όχι από τα ένζυμα ...
Κύηση
Το Lutrate Depot 3,75mg δεν ενδείκνυται για χρήση σε γυναίκες. Το ενέσιμο leuprorelin acetate μπορεί να βλάψει το έμβρυο εάν χορηγηθεί σε έγκυο. Είναι πιθανό να συμβεί αυτόματη αποβολή όταν το φάρμακο ...
Γαλουχία
Το Lutrate Depot 3,75mg δεν ενδείκνυται για χρήση σε γυναίκες.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί να επηρεαστεί λόγω ζάλης και οπτικών διαταραχών.
Σχετικό SPC
Lutrate Depot 3,75 mg κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2018: LUTRATE DEPOT Kόνις και διαλύτης για παρασκευή εναιωρήματος