LUTRATE DEPOT PD.S.IN.PR 3,75MG/VIAL BTx1 VIAL+1PF. SYRx2 ml SOLV+1 συσκευή Mixject+βελόνα SYRx2 ml SOLV+1 συσκευή Mixject+βελόνα
Ενδείξεις
To Lutrate Depot ενδείκνυται στην παρηγορική θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του προστάτου.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η συνήθης συνιστώμενη δόση του Lutrate Depot είναι 3,75 mg με τη μορφή μιας μηνιαίας ένεσης depot και χορηγείται ως μία μόνη ενδομυϊκή ένεση κάθε μήνα. Το Lutrate Depot πρέπει να χορηγείται υπό ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία οξείας υπερδοσολογίας με Lutrate Depot ή leuprorelin acetate. Σε πρώιμες κλινικές δοκιμασίες σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτου με ημερήσιες υποδόριες δόσεις leuprorelin ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε συσκευασία (commercial kit) περιέχει: Ένα (1) γυάλινο φιαλίδιο Τύπου Ι που περιέχει 3,75mg leuprorelin acetate σε μορφή λυοφιλοποιημένης σκόνης, σφραγισμένο με ελαστομερές πώμα εισχώρησης και πώμα ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Τρόπος χορήγησης Η ανασύσταση της σκόνης (μικροσφαιρίδια) του φιαλιδίου Lutrate Depot πρέπει να γίνεται αμέσως πριν τη χορήγηση του εναιωρήματος με ενδομυϊκή ένεση. Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείτε ασηπτική ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Να μην καταψύχεται. Φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία, προστατευμένο από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια σε κλειστή συσκευασία. Μετά την ανασύσταση με το διαλύτη, το εναιώρημα πρέπει να χορηγείται αμέσως.
Σχετικό SPC
Lutrate Depot 3,75 mg κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2018: LUTRATE DEPOT Kόνις και διαλύτης για παρασκευή εναιωρήματος