IMUKIN inj.sol 0,1MG/VIAL BT x 5VIALS x 0,5ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: IMUKIN
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 0.1MG/0.5ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	IMUKIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	L03AB03 Interferon gamma L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L03 Ανοσοδιεγερτικοί παράγοντες → L03A Ανοσοδιεγερτικοί παράγοντες → L03AB Ιντερφερόνες
Ομάδες ATC εμπορικής	L03AB03 Interferon gamma
Εθνικό συνταγολόγιο	08.08.03.01.04 Ιντερφερόνη γάμμα -1b ανασυνδυασμένη (Interferon Gamma-1b, Recombinant)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	0.1MG/0.5ML
Συσκευασία	1 BOX * 5 VIAL * 0.5 ML
Οδοί χορήγησης	Υποδόρια (SC)
Πλήθος δόσεων	5 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809166501011
Γραμμωτός κωδικός 2809166501011

• Γαληνός 28246 • Ε.Ο.Φ. 91665.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10853

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ιντερφερόνη γάμμα-1β

21K6M2I7AG - INTERFERON GAMMA-1B

Πιθανολογείται ότι η ιντερφερόνη γάμμα-1β (interferon gamma-1b) αυξάνει την κυτταροτοξικότητά των μακροφάγων μακροφάγων ενισχύοντας την ενεργοποίηση των μακροφάγων του αναπνευστικού συστήματος δια της δημιουργίας τοξικών μεταβολιτών οξυγόνου που παρεμβαίνουν στην εξόντωση των ενδοκυτταρίων μικροοργανισμών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,1 χιλιοστογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

0,5 χιλιοστογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο (0.5 ml) περιέχει 2 × 10⁶ IU (0.1 mg) ανασυνδυασμένης ανθρώπινης ιντερφερόνης γάμμα-1b. Η ιντερφερόνη γάμμα-1b παράγεται σε ένα σύστημα έκφρασης E. Coli.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Ιmukin 2 × 10⁶ IU (0.1 mg) ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: IMUKIN Ενέσιμο διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >