Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LOVATEX |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GAP Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10AA02
Lovastatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10BA01
Lovastatin and nicotinic acid
C10AA02 Lovastatin |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.04
Στατίνες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 10 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κουτιά των 10 δισκίων σε αεροστεγή συσκευασία, 1 blister (αλουμινίου/PVC). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802264701017
• Γαληνός 2839 • Ε.Ο.Φ. 22647.01.01 • Γ.Γ.Ε. 9215
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9LHU78OQFD - LOVASTATIN
Η λοβαστατίνη είναι μία λακτόνη, που όταν υδρολυθεί, προκύπτει η δραστική ουσία, η οποία με τη σειρά της αναστέλλει την HMG-CoA αναγωγάση (το περιοριστικό της ταχύτητας ένζυμο στη σύνθεση χοληστερόλης) με αποτέλεσμα να μειώνει τα επίπεδα της χοληστερόλης στο πλάσμα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Lactose anhydrous | 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE |
| Starch maize pregelatinized | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Butylated hydroxianisole | REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 20mg lovastatin (λοβαστατίνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
LOVATEX 20mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.