Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LOVATEX |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GAP Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C10AA02
Lovastatin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AA02
Lovastatin
C10BA01 Lovastatin and nicotinic acid |
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.04
Στατίνες
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Κουτιά των 30 δισκίων σε αεροστεγή συσκευασία, 3 blisters (αλουμινίου/PVC). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802264701024
• Γαληνός 2840 • Ε.Ο.Φ. 22647.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2578 • Γ.Γ.Ε. 10734
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
9LHU78OQFD - LOVASTATIN
Η λοβαστατίνη είναι μία λακτόνη, που όταν υδρολυθεί, προκύπτει η δραστική ουσία, η οποία με τη σειρά της αναστέλλει την HMG-CoA αναγωγάση (το περιοριστικό της ταχύτητας ένζυμο στη σύνθεση χοληστερόλης) με αποτέλεσμα να μειώνει τα επίπεδα της χοληστερόλης στο πλάσμα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Lactose anhydrous | 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE |
Starch maize pregelatinized | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Butylated hydroxianisole | REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 20mg lovastatin (λοβαστατίνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
LOVATEX 20mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.