Ενδείξεις
Το ρινικό εκνέφωμα Atrovent 0,03% ενδείκνυται για την ανακούφιση από τα συμπτώματα της ρινικής καταρροής σε περιπτώσεις αλλεργικής ή μη–αλλεργικής ρινίτιδος.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών
Η δόση και η συχνότητα χορηγήσεως του ρινικού εκνεφώματος Atrovent 0,03% είναι δύο ψεκασμοί σε κάθε ρώθωνα χορηγούμενοι 2-3 φορές ημερησίως.
Η βέλτιστη δόση μπορεί να διαφέρει ανάλογα με την απόκριση του κάθε ασθενή στην θεραπεία.
Παιδιά
Δεν έχει αξιολογηθεί η χρήση του σε παιδιά και επομένως δε συνιστάται σε ασθενείς κάτω των 12 ετών.
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Κανένα σύμπτωμα υπερδοσολογίας δεν έχει περιγραφεί. Με βάση το ευρύ θεραπευτικό φάσμα και την τοπική χορήγηση του Atrovent ρινικού εκνεφώματος, δεν αναμένεται κανένα σοβαρό αντιχολινεργικό σύμπτωμα. Μπορεί να εμφανιστούν μικρές συστηματικές εκδηλώσεις αντιχολινεργικής φύσεως συμπεριλαμβάνοντας ξηρότητα του στόματος, αναστρέψιμη διαταραχή της οπτικής προσαρμογής και ταχυκαρδία.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Πλαστικό φιαλίδιο τύπου πολυαιθυλένιου HD με μηχανική δοσιμετρική αντλία και ρινικό ρύγχος.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Διατηρείται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Να αποφεύγεται η έκθεση σε υπερβολική θερμότητα ή ψύξη (κατάψυξη). Να διατηρείται μακριά από τα παιδιά.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: Δύο χρόνια.
Σχετικό SPC
ATROVENT, ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων 21mcg/ψεκασμό.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ATROVENT Ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων