METHOTREXAT-TEVA onco INJ.SOL 500 MG/20ML BT x 1 VIAL x 20ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- METHOTREXATE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 500MG/20ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | METHOTREXATE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01BA01
Methotrexate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01BA01
Methotrexate
L04AX03 Methotrexate |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.02.06
Μεθοτρεξάτη (Methotrexate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 500MG/20ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 20 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοαρτηριακά (I-ARTER) , Ενδομυϊκά (IM) , Ενδορραχιαία (I-SPINAL) , Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809209001010
• Γαληνός 60107 • Ε.Ο.Φ. 92090.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12929
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
YL5FZ2Y5U1 - METHOTREXATE
Η μεθοτρεξάτη (methotrexate) έχει παρόμοια δομή με το φυλλικό οξύ και δρα ως ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος, δηλ. ως αντιμεταβολίτης. Συγκεκριμένα αναστέλλει την διυδροφυλλινική αναγωγάση, το ένζυμο που μετατρέπει το φυλλικό οξύ στον δραστικό του μεταβολίτη, το τετραϋδροφυλλικό οξύ (συνένζυμο). Η αναστολή αυτή οδηγεί σε ελάττωση της σύνθεσης θυμιδιλικού οξέος, σερίνης, μεθειονίνης, αδεδίνης, γουανίνης με απώτερο αποτέλεσμα την ελάττωση της σύνθεσης DNA, RNA και προοδευτικά τον θάνατο του κυττάρου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: