METHOTREXATE INJECTION, USP INJ.SOL 1G/40ML (25 MG/ML) BT x 1 VIAL x 40ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- METHOTREXATE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1G/40ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | METHOTREXATE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01BA01
Methotrexate
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L04AX03
Methotrexate
L01BA01 Methotrexate |
Εθνικό συνταγολόγιο |
08.02.06
Μεθοτρεξάτη (Methotrexate)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 1G/40ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 40 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδορραχιαία (I-SPINAL) , Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοαρτηριακά (I-ARTER) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809209201014
• Γαληνός 60110 • Ε.Ο.Φ. 92092.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12936
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
YL5FZ2Y5U1 - METHOTREXATE
Η μεθοτρεξάτη (methotrexate) έχει παρόμοια δομή με το φυλλικό οξύ και δρα ως ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος, δηλ. ως αντιμεταβολίτης. Συγκεκριμένα αναστέλλει την διυδροφυλλινική αναγωγάση, το ένζυμο που μετατρέπει το φυλλικό οξύ στον δραστικό του μεταβολίτη, το τετραϋδροφυλλικό οξύ (συνένζυμο). Η αναστολή αυτή οδηγεί σε ελάττωση της σύνθεσης θυμιδιλικού οξέος, σερίνης, μεθειονίνης, αδεδίνης, γουανίνης με απώτερο αποτέλεσμα την ελάττωση της σύνθεσης DNA, RNA και προοδευτικά τον θάνατο του κυττάρου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: