Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CLARITYNE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R06AX13
Loratadine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R06AX13
Loratadine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.05.05.04
Λοραταδίνη (Loratadine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 10MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 21 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 21 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκό προς υπόλευκο, ωοειδές δισκίο με εγκοπή στη μία πλευρά και κενό στην άλλη πλευρά. Η εγκοπή του δισκίου χρησιμεύει μόνο για να διευκολύνει τη θραύση για την κατάποση και όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802022401036
• Γαληνός 8080 • Ε.Ο.Φ. 20224.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1809
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
7AJO3BO7QN - LORATADINE
Η λοραταδίνη είναι ένα τρικυκλικό αντιισταμινικό με επιλεκτική, περιφερική δραστικότητα H1-υποδοχέα. Η λοραταδίνη δεν έχει κλινικά σημαντικές κατασταλτικές ή αντιχολινεργικές ιδιότητες στην πλειονότητα του πληθυσμού και όταν χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δοσολογία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Λακτόζη μονοϋδρική | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Η ποσότητα της μονοϋδρικής λακτόζης στη σύνθεση των δισκίων λοραταδίνης 10 mg είναι 71,3 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
CLARITYNE 10 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.