CANESTEN CUT.SOL 1% FL x 20 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: CANESTEN
Μορφή: Διάλυμα εξωτερικής χρήσης
Συγκέντρωση: 10MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	CANESTEN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	D01AC01 Clotrimazole D Δερματολογικά φάρμακα → D01 Αντιμυκητιασικά για δερματολογική χρήση → D01A Αντιμυκητιασικά για τοπική χρήση → D01AC Παράγωγα ιμιδαζολίου και τριαζολίου
Ομάδες ATC εμπορικής	G01AF02 Clotrimazole D01AC01 Clotrimazole
Εθνικό συνταγολόγιο	13.03.02.05 Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole) 07.05.04 Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Διάλυμα εξωτερικής χρήσης (SOL)
Συγκέντρωση	10MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 20 ML
Οδοί χορήγησης	Δερματική (CUTAN)
Πλήθος δόσεων	20 mL
Λοιπές πληροφορίες	Φιαλίδιο που περιέχει 20ml διαυγούς διαλύματος.

2801122006011
Γραμμωτός κωδικός 2801122006011

• Γαληνός 846 • Ε.Ο.Φ. 11220.06.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 608 • Γ.Γ.Ε. 50044

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Κλοτριμαζόλη

G07GZ97H65 - CLOTRIMAZOLE

Η κλοτριμαζόλη είναι παράγωγο του ιμιδαζολίου και έχει ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Η κλοτριμαζόλη έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης in vitro και in vivo, που περιλαμβάνει δερματόφυτα, ζυμομύκητες, ευρωμύκητες κλπ. Η κλοτριμαζόλη δρα αποτελεσματικά κατά των μυκήτων, με αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης. Η αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης οδηγεί στην δομική και λειτουργική βλάβη της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 20 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Isopropanol	ND2M416302 ISOPROPYL ALCOHOL
Propylene glycol	6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
Polyethylene glycol 400	B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κρέμα 1%: 1 g κρέμας περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.

Δερματικό διάλυμα 1%: 1 ml διαλύματος περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.

Δερματικό εκνέφωμα-διάλυμα 1%: 1 ml διαλύματος περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Μόνο η κρέμα περιέχει κετοστεαρυλαλκοόλη (βλ. παράγραφο 4.4).

Σχετικό SPC

CANESTEN Kρέμα εξωτερικής χρήσης 1%.

CANESTEN Δερματικό διάλυμα 1%.

CANESTEN Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα 1%.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : CANESTEN Κρέμα / Δερματικό διάλυμα / Δερματικό εκνέφωμα-διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >