Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ETHYOL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Clinigen Healthcare B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
V03AF05
Amifostine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
V03AF05
Amifostine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.08.03.02
Aιμοποιητικοί αυξητικοί παράγοντες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο λυόφιλο (INJ_PWD_LYO) |
| Συγκέντρωση | 500MG/10ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 VIAL * 10 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 3 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκή κρυσταλλική σκόνη η οποία είναι ελεύθερα διαλυτή στο νερό. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802200601012
• Γαληνός 1662 • Ε.Ο.Φ. 22006.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2263 • Γ.Γ.Ε. 52679
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
M487QF2F4V - AMIFOSTINE
Η αμιφοστίνη είναι ένα οργανικό θειοφωσφορικό οξύ το οποίο σε μοντέλα με πειραματόζωα προστατεύει επιλεκτικά φυσιολογικούς ιστούς όχι όμως όγκους έναντι της κυτταροτοξικότητας της ιονίζουσας ακτινοβολίας, των χημειοθεραπευτικών παραγόντων, οι οποίοι συνδέονται με το DNA, (κλασικοί αλκυλιωτικοί παράγοντες όπως η κυκλοφωσφαμίδη και μη κλασικοί αλκυλιωτικοί παράγοντες όπως η μιτομυκίνη-C) και αναλόγων πλατίνας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 φιαλίδιο κόνεως 500 mg περιέχει 500 mg αμιφοστίνης.
Σημείωση: Η αμιφοστίνη εκφράζεται σε άνυδρη βάση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Ethyol 50 mg/ml, κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.