Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | VISPRING |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01GA02
Tetryzoline
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01GA02
Tetryzoline
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11.06.09
Τετρυζολίνη υδροχλωρική (Tetryzoline Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIALPL * 15 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803212901015
• Γαληνός 29825 • Ε.Ο.Φ. 32129.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
0YZT43HS7D - TETRAHYDROZOLINE HYDROCHLORIDE
Η τετρυζολίνη είναι ένας συμπαθομιμητικός παράγοντας που ανήκει στην ομάδα των αποσυμφορητικών ιμιδαζολινών. Διεγείρει απευθείας τους α-αδρενεργικούς υποδοχείς του συμπαθητικού νευρικού συστήματος με μικρή ή καμία επίδραση στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς. Όταν εφαρμόζεται τοπικά στο βλεννογόνο του επιπεφυκότα, προκαλεί μια προσωρινή αγγειοσυσταλτική επίδραση στα μικροαγγεία του αίματος, ανακουφίζοντας έτσι από την αγγειοδιαστολή του επιπεφυκότος και από το οίδημα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium borate | 91MBZ8H3QO SODIUM BORATE |
| Purified water | 059QF0KO0R WATER |
| Benzalkonium chloride | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
| Boric acid | R57ZHV85D4 BORIC ACID |
| Edetate sodium | MP1J8420LU EDETATE SODIUM |
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Γλυκερόλη | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Υπρομελλόζη | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Μακρογόλη 400 | B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400 |
| Βορικό οξύ | R57ZHV85D4 BORIC ACID |
| Διβασικό φωσφορικό νάτριο | GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM |
| Κιτρικό νάτριο | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
| Χλωριούχο κάλιο | 660YQ98I10 POTASSIUM CHLORIDE |
| Χλωριούχο μαγνήσιο | 02F3473H9O MAGNESIUM CHLORIDE |
| Γαλακτικό νάτριο | TU7HW0W0QT SODIUM LACTATE |
| Γλυκίνη | TE7660XO1C GLYCINE |
| Ασκορβικό οξύ | PQ6CK8PD0R ASCORBIC ACID |
| Δεξτρόζη | IY9XDZ35W2 DEXTROSE, UNSPECIFIED FORM |
| Χλωριούχο πολυξετόνιο (Πολυκουατέρνιο 42) | RNW5AM67C0 POLIXETONIUM CHLORIDE |
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml διαλύματος οφθαλμικών σταγόνων περιέχει 0,5 mg υδροχλωρικής τετρυζολίνης (δηλ. 21 μικρογραμμάρια (μg) ανά σταγόνα).
Έκδοχο με γνωστή επίδραση: Φωσφορικό άλας – 7,5 μg/σταγόνα ή 0,18 mg/mL.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Vispring Advance 0,5 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.